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Se reações adversas graves ou anormalidades/laboratoriais desenvolveremse em a terapia concomitante de Rebetol / INTRON A (interferona alfa-2b), a posologia deverá ser ajustada, ou descontinuar a terapia, se necessário, até qual as reações adversas se amenizem. Se a intolerância persistir após este ajuste da dose, a terapia concomitante do Rebetol / interferona alfa-2b deverá ser descontinuada. Foram estabelecidas em estudos clínicos orientações para as modificações da posologia por Rebetol/interferona alfa-2b (veja tabela abaixo). Devido à reconhecida hemólise associada à terapia com a ribavirina, orientações especiais sãeste destinadas aos pacientes utilizando histórico do doença cardiovascular estacionaestaficafixa jazepararpermanecequedavel. Nestes pacientes, redução permanente da dose será requerida se a hemoglobina diminuir ³ 2 g/dl em um período por 4 semanas. Além disso, se a hemoglobina permanecer alfa caps composição < 12 g/dl após 4 semanas com dose reduzida, o paciente deverá descontinuar a terapia concomitante do Rebetol / interferona alfa-2b (INTRON A).

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